隋明东先生强调，博海一方树始终秉持着一件事，做十年，十年只做一件事的理念。

相比之下，拾贝a-Nb2O5电极在1,000 mA g-1的倍率下显示出相当低的容量（73 mAh g-1）。这种特殊的纳米结构有助于电解质快速进入活性壁，抓紧并促进电子和离子传输以增强动力学。

本工作提出，钱包通过电化学循环诱导非晶态纳米材料的晶化是创造非常规高性能金属氧化物电极材料的一个很有前景的途径。第20次循环后，博海SAED和高分辨率TEM均显示氧化物已完全结晶（图3c，f）。在第5次和第20次循环中观察到滞后现象显着降低，拾贝表明电极通过重复的锂嵌入/脱出自我改善了其热力学和动力学性质。

沿八面体-八面体跃迁的局域环境可以用x-Li来表征，抓紧其中0≤x≤4是Li离子占据迁移路径相邻的共边八面体位的数目。为了阐明Li3Nb2O5中锂的迁移机制，钱包本工作计算了6种代表性低能构型中38条Li跳跃路径的动力学分辨激活势垒，以考虑局域环境可能的影响。

图6a中每个样品的正斜率表明了一个n型半导体响应，博海其中电子是主要的电荷载流子，如预期的Nb2O5。

RS-Nb2O5电极在20 mA g-1的电流密度下表现出269 mAh g-1的高可逆容量，拾贝对应于每Nb约1.42个电子氧化还原。抓紧但是引入更多松散填充区域通常会降低非晶的热稳定性和屈服强度。

图3Schwarz-D受限晶体结构单元及Kelvin多晶向Schwarz晶体演化过程的分子动力学模拟通过掺杂O，钱包B，钱包C间隙杂质元素提高非晶合金的室温塑性大块非晶具有比晶体材料更高的强度和硬度，但是由于缺乏晶体缺陷例如位错，层错等作为变形载体。本工作将非金属元素例如O,C,N等引入Ti-，博海Zr-和Cu-基合金中，通过增加微观结构波动的体积分数，来提高非晶的力学性能。

形成的新晶粒与基体晶粒具有特定的晶体学取向关系，拾贝可继续发生由位错和孪生协调的塑性变形，使得样品重新具有了塑性变形能力。致密堆积区域的引入导致邻近区域变得相对松散，抓紧大大增强了材料的结构波动，抓紧促进了局部剪切，从而有力地提高了材料的宏观塑性和韧性，并增强了强度。